El equipo utilizó datos genómicos de una base de datos pública para determinar el impacto de las variantes genéticas sobre el estado del hierro en las personas. Se centraron en tres puntos del genoma en donde una sola diferencia en una "letra" del ADN, llamada polimorfismo nucleótico único (SNP), puede aumentar o reducir ligeramente el estado del hierro en una persona.
Cuando se buscaron estos SNP en las bases de datos, que incluyeron a más de 50.000 pacientes con CAD, los investigadores encontraron que las personas que tenían SNP con un estado del hierro más elevado tenían un riesgo menor de presentar CAD. "Hemos demostrado que tener un estado del hierro bajo aumenta el riesgo de enfermedad arterial coronaria, pero esto no significa que corregir esto resolverá el aumento en el riesgo. Lo que hemos subrayado es un objetivo terapéutico potencial que desconocíamos y que es fácilmente modificable", dijo el Dr. Dipender Gill, de Wellcome Trust Clinical en el Imperial College de Londres y jefe del estudio. El siguiente paso será validar los hallazgos en una prueba controlada y aleatoria, dijo el equipo.