NIMGenetics firma con SECUVITA un acuerdo de comercialización de su test de cribado prenatal no invasivo TrisoNIM

La potente red de ventas de SECUVITA acercará a los prescriptores, los ginecólogos, el innovador test prenatal, y desde su Servicio de Atención al Cliente se atenderán las consultas de las futuras madres sobre TrisoNIM®. La filosofía común de ambas compañías en cuanto a visión médica y científica y a la calidad, rigor y fiabilidad de sus procesos y servicios, ha permitido el acuerdo. Los asesores científicos -profesionales con formación en biología, química, medicina y farmacia- de SECUVITA han recibido formación especializada por parte de NIMGenetics para presentar TrisoNIM® a ginecólogos y matronas y realizar sesiones informativas en centros de preparación al parto en todo el territorio nacional. El equipo del call center –integrado por licenciados en ciencias de la salud de ambas compañías-, ofrecerá información telefónica a aquellas futuras madres que, derivadas por su ginecólogo, están interesadas en ampliar la información sobre la prueba.

SECUVITA dispone de un avanzado sistema CRM -galardonado mejor servicio de Atención al Cliente de 2013-, herramientas de marketing 2.0 (web, redes sociales, blog, newsletters) y de una publicación especializada “Mejores Padres”, distribuida directamente a clientes y en clínicas y centros de preparación al parto. SECUVITA ha programado sesiones explicativas en las que, además de informar sobre conservación de la sangre del cordón, se hablará de TrisoNIM® y que tendrán lugar en centros sanitarios, y también en los de preparación al parto, para grupos de futuros padres y madres que asisten a los cursos.

TrisoNIM®, secuenciación masiva del ADN del feto

En España se producen anualmente unos 470.000 nacimientos al año, con un claro incremento de la edad de las gestantes, lo que aumenta los riesgos de alteración genética -1 de cada 24 nacimientos de madres con 45 años de edad padece síndrome de Down-, por lo que se realizan al año unas 35.000 amniocentesis, una prueba invasiva con un riesgo de aborto espontáneo del 1%. El acceso al test de cribado prenatal TrisoNIM® podría evitar hasta el 98% de esas amniocentesis -evitaría 34.300 amniocentesis al año-, anulando sus riesgos asociados. El test puede realizarse a partir del primer trimestre de gestación, y siempre bajo la supervisión de un ginecólogo. TrisoNIM® detecta las trisomías de los cromosomas 21, 18 y 13, responsables de los síndromes de Down, Edwards y Patau, alteraciones genéticas más comunes en embarazos de riesgo y que aumentan con la edad.

Este sistema de cribado prenatal no invasivo se realiza analizando el ácido desoxirribonucleico (ADN) fetal presente en la sangre materna, que informa acerca del número de copias de los cromosomas 21, 18 y 13 en el ADN del feto. El test lo “atrapa” y lo secuencia, es decir, “lee” el genoma completo del ADN fetal circulante en el torrente sanguíneo de la madre. Después de un estudio bioinformático exhaustivo se obtiene un resultado altamente fiable de la presencia de trisomías responsables de síndromes genéticos graves. Con un análisis de 10 mililitros de sangre de la madre, el test acaba con la angustia de la embarazada y al ser una prueba no invasiva no conlleva ningún riesgo, evitando la amniocentesis en la mayoría de los casos.

Dos líderes en excelencia biomédica

SECUVITA es una empresa perteneciente al banco privado y laboratorio alemán VITA 34. Uno de cada dos trasplantes realizados en Europa con sangre conservada en bancos privados, lo es de VITA 34. En España, unas 20.000 familias han recurrido ya al servicio de SECUVITA por la confianza en la calidad y seguridad de sus técnicas innovadoras y en los más de 100 especialistas que intervienen en el proceso y por la garantía de la conservación de la sangre, sobradamente demostrada por los 23 trasplantes realizados con sangre conservada en su banco. SECUVITA conserva la sangre conforme a la acreditación GMP (la norma de calidad exigida a los laboratorios farmacéuticos) y certifica la sangre de cordón umbilical como medicamento. Las células madre del cordón umbilical tienen la propiedad de mejorar e incluso curar enfermedades. Gracias a la investigación actual, cada vez podrán tratar más dolencias, especialmente en Medicina Regenerativa. La conservación privada de sangre de cordón umbilical se ha expandido rápidamente desde que hace 25 años se realizara el primer trasplante. Más de 50.000 niños españoles tienen ya la posibilidad de beneficiarse de sus células madre, gracias a la decisión tomada por sus padres.

SECUVITA prevé que la alianza con NIMGenetics pueda suponerle un incremento del volumen de facturación del 20%, que supondría sobrepasar los 4 millones de euros en 2013.

NIMGenetics, líder español en su segmento de actividad, es una empresa pionera en el desarrollo y comercialización de test de diagnóstico genético. Con cinco años en el sector, prevé un crecimiento del 400% para el 2013. Invierte en desarrollos propios, en know how y en añadir de forma permanente talento innovador a su equipo. Asociada al Parque Científico de Madrid, cuenta con una plantilla fija de 17 personas, 8 de ellas doctores en biomedicina, y facturó un millón de euros en 2012. Para 2013 esperan duplicar la plantilla y multiplicar por cuatro la facturación. El capital de la empresa pertenece mayoritariamente a sus socios fundadores, familiares y amigos, y a investigadores que desarrollan su labor dentro de la empresa. Entre sus planes a medio plazo se encuentra la comercialización internacional de sus servicios de diagnóstico genético, que se iniciará este año en México, India y Reino Unido. Es una empresa de referencia en genética clínica y biología molecular, especializada en el diagnóstico genético con aplicabilidad clínica, un ejemplo de éxito de empresa emprendedora española que en cinco años se ha posicionado como número uno en innovación biotecnológica.