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EVENTO SOLIDARIO

Tecnotramit luchará contra la fenilcetonuria en la carrera MTB solidaria

Tecnotramit luchará contra la fenilcetonuria en la carrera MTB solidaria
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  • Los beneficios del evento se dedicarán al desarrollo de un biosensor que previene ataques derivados de la ingesta desprevenida de proteínas

jueves 19 de octubre de 2023, 11:19h

Tecnotramit suma fuerzas en la lucha contra la fenilcetonuria (PKU), una enfermedad que, si no se trata en los recién nacidos, causa discapacidad intelectual, convulsiones y sordera. La compañía patrocinará III edición de la MTB PER ELLS PKU-OTM, una carrera solidaria en bicicleta de montaña que recaudará fondos para seguir combatiendo este trastorno que afecta a una de cada 12.000 o 14.000 personas en España. Los beneficios de este evento deportivo se dedicarán a apoyar el desarrollo de un biosensor que permite medir el nivel de proteína del cuerpo del paciente para así poder prevenir ataques derivados de la ingesta desprevenida de proteínas. El dispositivo se encuentra en su etapa de pruebas y los organismos que llevan a cabo su desarrollo son la Fundación PKU, el Hospital Sant Joan de Déu y la Universidad Autónoma de Barcelona.

¿Cuándo, dónde y cómo participar en el evento?

La carrera MTB solidaria se celebrará este domingo, 22 de octubre, en Palau Solità i Plegamans (provincia de Barcelona). Será una carrera no competitiva en bicicleta de montaña. Hay varias modalidades adaptadas a todos los niveles y edades, desde los 15 hasta los 50 kilómetros.

En esta edición la organización ha decidido no hacer entrega de trofeos a los primeros en llegar, sino que se realizarán sorteos entre los participantes con premios como maillots del equipo oficial Finisher, productos Blub, tarjetas regalo de El Corte Inglés o sesiones de mecánica y biomecánica. Para los más competitivos también habrá tramos por tiempos en los que podrán acceder a premios como un juego de ruedas de bicicleta de carbono de la marca Sislent. Los que no puedan participar en la carrera también pueden colaborar realizando un donativo en este enlace.

¿Qué es la fenilcetonuria?

Se trata de un trastorno hereditario poco frecuente que provoca que un aminoácido denominado fenilalanina se acumule en el cuerpo. La fenilcetonuria se produce como consecuencia de un cambio en el gen de la fenilalanina hidroxilasa (PAH, por sus siglas en inglés). Este gen ayuda a crear la enzima necesaria para descomponer la fenilalanina. Sin esta, se puede desarrollar una peligrosa acumulación cuando una persona con fenilcetonuria ingiere alimentos que contienen proteína o consume aspartamo, un edulcorante artificial.

Durante el resto de sus vidas, las personas con fenilcetonuria (bebés, niños y adultos) deben seguir una dieta que limite la fenilalanina, que se encuentra mayormente en alimentos con proteínas. Los medicamentos más novedosos permiten que algunas personas con fenilcetonuria lleven una alimentación con una cantidad ilimitada o mayor cantidad de fenilalanina.

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